其实,目前已经有很多线粒体自噬的文献了。
相关领域的专家也都知道,只要能解决线粒体自噬的问题,帕金森综合征就已经解决大半了。
但问题就是靶向给药的问题。
细胞已经够微小了,需要显微镜才能看到。
而线粒体作为细胞器,即便用最精密的光学显微镜都很难看到,只能通过电子显微镜观察形态,所以说不能指望跟工厂一样人工识别老弱线粒体。
所以,只能寄希望于如今大火的领域——靶向药物。
所谓的靶向,就是其字面意思,树立一个靶子,然后打靶,绝对不打除靶子以外的其他地方。
在这个案例中,靶子就是功能障碍的线粒体。
这就涉及了一个问题。
就是如何识别哪个线粒体是功能障碍的!
如果把所有线粒体都运输道溶酶体里消化分解,那么细胞直接失去了全部的供能设备,吃了这个药人直接就死了。
所以说,理想很丰满,现实很骨感。
所有人都知道这条路可行,但却没有一个人能设计出相应的药物。
但秦川不一样。
他看了看自己系统界面,声望依旧是0。
特效药问世之后,应该能迎来一波疯涨吧!
……
秦川直接打开了电脑,开始设计自己的实验规划。
他的计划总共分为三个部分。
一个开关,一个识别器,一个运输载体。
开关,是开启线粒体自噬的开关,只要启动这个开关,就能催动线粒体自噬。
识别器,来识别功能障碍的线粒体。
载体,则是能够把药物运输到全身,甚至能够穿越血脑屏障的载体,因为帕金森综合征是一个全身性的疾病。
路要一步一步走,饭要一口一口吃,先从开关开始。
秦川打开了一个叫做NationalCenterForBiotechnologyInformation(M国国立生物技术信息中心)的网站,在这里几乎能查阅到所有公开的生物信息。
这其中,就包括了人类的全部DNA信息。
秦川的目标,就是一个叫做LC3的基因。
这个LC3,便是线粒体自噬的开关之一,只要能激活这个开关,就能把线粒体送到溶酶体当中。
截取这个基因片段以后,便直接输出了分子结构的软件。
这个软件是魔都大学花高价购买的,只要输入基因序列,就能翻译出对应的氨基酸序列,然后根据每一个氨基酸的极性、酸碱性、亲电亲核性、亲水疏水性等等,模拟出对应蛋白质的3D结构。
甚至能够推算出可能的活性区域。
当然,以目前的科研水平,活性区域的推算能力还有待提高。
但这对于秦川没有丝毫问题,因为《人类基因注解初级》中,已经将LC3的功能全部分析了出来。
现在,LC3的3D结构就是一把锁。
看着这把锁,秦川脑海里很快就冒出钥匙的结构。
这是一条多肽,前端的输水氨基酸能够与LC3的疏水槽完美契合,轻易打开这把锁。
秦川微微一笑,便将这条多肽对应的DNA序列输入道一个文档里。
只要生产出这条多肽,开关部分就完成了,特效药的理论部分也完成了三分之一。
他丝毫没有停顿,很快又输入了另外一段基因序列。
这就是他选定的“识别器”!
这一段序列来源于漫威宇宙,本来是神盾局用来检测超级英雄的体能的。
原理就是与ATP结合,来验证ATP的浓度。
即使是外行,都有不少人知道ATP的作用,它就是生物体内最直接的能源。
能提供能量的物质有很多,如果把它们比作金钱的话,
那么糖类物质,就是金银之类的贵金属,想要花出去得兑换成钞票。
而ATP,则是随时能够花出去的现金。
很巧,线粒体就是产生ATP的主要细胞器!
秦川的目的,就是把这个基因改造成ATP的识别器,只要ATP浓度低于一定程度,就能够判断这个线粒体的功能出现了障碍。
进一步激活钥匙,催动后续的线粒体自噬的过程。
这样的话,能够精准地清理垃圾,健康的线粒体则安然无恙。
“噼里啪啦!”
键盘响动足足持续了十分钟,秦川这才停了下来。
DNA序列已经出来了,下面就是生产对应的蛋白酶以及多肽了。
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